FG Geisberger

Arbeitsgruppe:
Tumorimmunologie

Leitung: Dr. Roland Geisberger

Immunzellen, die zellulären Bestandteile unseres Immunsystems, bilden das Überwachungssystem nicht nur gegen bakterielle und virale Erreger, sondern auch gegen entartete Krebszellen. Eine Aufgabe der Tumorimmunologie-Forschung ist es, Mechanismen mit denen es Krebszellen gelingt, in direkter oder indirekter Weise das Immunsystem auszuschalten, zu entschlüsseln. Die Chemoimmuntherapie-Arbeitsgruppe beschäftigt sich mit der Erforschung dieser Mechanismen und der Interaktion von Krebszellen und Immunzellen, insbesondere T Zellen. Ein weiterer Schwerpunkt ist die Frage nach den Ursachen der malignen Transformation, sowie die Untersuchung der klonalen Evolution der Tumorzellen. Dabei interessieren wir uns insbesondere für eine Gruppe von körpereigenen Enzymen (APOBECs), die eigentlich eine wichtige Rolle in der Immunabwehr spielen, die aber auch die Erbsubstanz schädigen können und somit direkt zur Tumorentstehung beitragen.

+ Antigen-präsentierende Zellen sind in der Lage, Krebszellen zu internalisieren und Merkmale dieser Zellen an der eigenen Zelloberfläche wie Steckbriefe zu „präsentieren“. Wenn diese Steckbriefe von naiven T Zellen als „fremd“ erkannt werden, reifen diese Zellen zu aktivierten Effektor-Zellen und es werden alle Tumor-Zellen, die diese Steckbrief-Merkmale besitzen, eliminiert. Durch Expression des Moleküls PD-L1 an der Oberfläche der befallenen Zellen und Bindung an den Rezeptor PD-1 werden diese Zellen jedoch vor einer Attacke des Immunsystems geschützt. Eine therapeutische Unterbrechung dieser Bindung, z.B. durch einen Antikörper, macht sie wieder verwundbar gegenüber dem Immunsystem und führt zu einer Reduktion der Krebszellen.

2015

Goldmedaille für wissenschaftliche Veröffentlichungen, Wissenschaftspreis der PMU Salzburg, 2015

Dr. Stefan Rebhandl
Forschungsgruppe: Geisberger

Silbermedaille für wissenschaftliche Veröffentlichungen, Wissenschaftspreis der PMU Salzburg, 2015

Michael Huemer, MSc
Forschungsgruppe: Geisberger

2013

Sanofi Preis, 2013

Dr. Nathalie Wacht
Forschungsgruppe: Geisberger

2018

Exome sequencing of the TCL1 mouse model for CLL reveals genetic heterogeneity and dynamics during disease development.

Zaborsky, N, Gassner, FJ, Höpner, JP, Schubert, M, Hebenstreit, D, Stark, R, Asslaber, D, Steiner, M, Geisberger, R, Greil, R, Egle, A.
Leukemia. 2018.

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Correction to: Fludarabine and rituximab with escalating doses of lenalidomide followed by lenalidomide/rituximab maintenance in previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL): the REVLIRIT CLL-5 AGMT phase I/II study.

Egle, A, Steurer, M, Melchardt, T, Weiss, L, Gassner, FJ, Zaborsky, N, Geisberger, R, Catakovic, K, Hartmann, TN, Pleyer, L, Voskova, D, Thaler, J, Lang, A, Girschikofsky, M, Petzer, A, Greil, R.
Ann Hematol. 2018.

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Fludarabine and rituximab with escalating doses of lenalidomide followed by lenalidomide/rituximab maintenance in previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL): the REVLIRIT CLL-5 AGMT phase I/II study.

Egle, A, Steurer, M, Melchardt, T, Weiss, L, Gassner, FJ, Zaborsky, N, Geisberger, R, Catakovic, K, Hartman, TN, Pleyer, L, Voskova, D, Thaler, J, Lang, A, Girschikofsky, M, Petzer, A, Greil, R.
Ann Hematol. 2018.

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2017

The Human NADPH Oxidase, Nox4, Regulates Cytoskeletal Organization in Two Cancer Cell Lines, HepG2 and SH-SY5Y.

Auer, S, Rinnerthaler, M, Bischof, J, Streubel, MK, Breitenbach-Koller, H, Geisberger, R, Aigner, E, Cadamuro, J, Richter, K, Sopjani, M, Haschke-Becher, E, Felder, TK, Breitenbach, M.
Front Oncol. 2017, 7:111.

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T cell exhaustion: from pathophysiological basics to tumor immunotherapy.

Catakovic, K, Klieser, E, Neureiter, D, Geisberger, R.
Cell Commun Signal. 2017, 15(1).

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2016

Mesenchymal Stem and Progenitor Cells in Normal and Dysplastic Hematopoiesis -Masters of Survival and Clonality?.

Zaborsky, N, Gassner, FJ, Asslaber, D, Reinthaler, P, Denk, U, Flenady, S, Hofbauer, JP, Danner, B, Rebhandl, S, Harrer, A, Geisberger, R, Greil, R, Egle, A.
Oncotarget. 2016.

CD1d expression on chronic lymphocytic leukemia B cells affects disease progression and induces T cell skewing in CD8 positive and CD4CD8 double negative T cells.

Zaborsky, N, Gassner, FJ, Asslaber, D, Reinthaler, P, Denk, U, Flenady, S, Hofbauer, JP, Danner, B, Rebhandl, S, Harrer, A, Geisberger, R, Greil, R, Egle, A.
Oncotarget. 2016.

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2015

AID/APOBEC deaminases and cancer.

Rebhandl, S, Huemer, M, Greil, R, Geisberger, R.
Oncoscience. 2015, 2(4): 320-333.

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CD4+ T cells, but not non-classical monocytes, are dispensable for the development of chronic lymphocytic leukemia in the TCL1-tg murine model.

Kocher, T, Asslaber, D, Zaborsky, N, Flenady, S, Denk, U, Reinthaler, P, Ablinger, M, Geisberger, R, Bauer, JW, Seiffert, M, Hartmann, TN, Greil, R, Egle, A, Hofbauer, JP.
Leukemia. 2015, xx.

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AIDing cancer treatment: Reducing AID activity via HSP90 inhibition.

Rebhandl, S, Geisberger, R.
Eur J Immunol. 2015, 45(8): 2208-2211.

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Chronic lymphocytic leukaemia induces an exhausted T cell phenotype in the TCL1 transgenic mouse model.

Gassner FJ, Zaborsky N, Catakovic K, Rebhandl S, Huemer M, Egle A, Hartmann TN, Greil R, Geisberger R.
Br J Haematol. 2015 Aug,170(4):515-22. doi: 10.1111/bjh.13467. Epub 2015 May 4.

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AID/APOBEC deaminases and cancer.

Rebhandl S, Huemer M, Greil R, Geisberger R.
Oncoscience. 2015 Apr 28,2(4):320-33. eCollection 2015. Review.

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2014

Chemotherapy-induced augmentation of T cells expressing inhibitory receptors is reversed by treatment with lenalidomide in chronic lymphocytic leukemia.

Gassner FJ, Zaborsky N, Neureiter D, Huemer M, Melchardt T, Egle A, Rebhandl S, Catakovic K, Hartmann TN, Greil R, Geisberger R.
Haematologica. 2014 May,99(5):67-9. doi: 10.3324/haematol.2013.098459. Epub 2014 Feb 21.

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AID induces intraclonal diversity and genomic damage in CD86(+) chronic lymphocytic leukemia cells.

Huemer M, Rebhandl S, Zaborsky N, Gassner FJ, Hainzl S, Weiss L, Hebenstreit D, Greil R, Geisberger R.
Eur J Immunol. 2014 Dec,44(12):3747-57. doi: 10.1002/eji.201344421. Epub 2014 Oct 18.

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APOBEC3 signature mutations in chronic lymphocytic leukemia.

Rebhandl S, Huemer M, Gassner FJ, Zaborsky N, Hebenstreit D, Catakovic K, Grössinger EM, Greil R, Geisberger R.
Leukemia. 2014 Sep,28(9):1929-32. doi: 10.1038/leu.2014.160. Epub 2014 May 20.

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Alternative splice variants of AID are not stoichiometrically present at the protein level in chronic lymphocytic leukemia.

Rebhandl S, Huemer M, Zaborsky N, Gassner FJ, Catakovic K, Felder TK, Greil R, Geisberger R.
Eur J Immunol. 2014 Jul,44(7):2175-87. doi: 10.1002/eji.201343853. Epub 2014 Apr 15.

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2013

Lenalidomide/Rituximab Maintenance After Induction With Fludarabine/Rituximab In Combination With Escalating Doses Of Lenalidomide In Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL): The Revlirit CLL5 AGMT Phase I/II Study, Final Results

Vornamen sind ausgeschrieben-ändern? Alexander Egle, Michael Steurer, Franz Josef Gassner, Roland Geisberger, Thomas Melchardt, Lisa Pleyer, Lukas Weiss, Michael A. Fridrik, Josef Thaler, Alois Lang, Richard Greil,
Blood (ASH Annual Meeting Abstracts). 2013. #4164:

A modified Phenol-chloroform extraction method for isolating circulating cell free DNA of tumor patients.

Hufnagl C, Stöcher M, Moik M, Geisberger R, Greil R.
Journal of Nucleic Acids Investigation. 2013. DOI: 10.4081/jnai.2013.e1

2012

Lysine residue at position 22 of the AID protein regulates its class switch activity.

Geisberger R, Huemer M, Gassner FJ, Zaborsky N, Egle A, Greil R.
PLoS One. 2012,7(2):e30667. doi: 10.1371/journal.pone.0030667. Epub 2012 Feb 20.

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2011

Fludarabine modulates composition and function of the T cell pool in patients with chronic lymphocytic leukaemia.

Gassner FJ, Weiss L, Geisberger R, Hofbauer JP, Egle A, Hartmann TN, Greil R, Tinhofer I.
Cancer Immunol Immunother. 2011 Jan,60(1):75-85. doi: 10.1007/s00262-010-0920-3. Epub 2010 Sep 21.

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A Combination of Fludarabine/Rituximab with Escalating Doses of Lenalidomide in Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL): The REVLIRIT CLL5 AGMT Phase I/II Study, Clinical and Exploratory Analyses of Induction Results

Egle, A, Steurer, M, Gassner, F, Geisberger, R, Melchardt, T, Weiss, L, Fridrik, MA, Thaler, J, Lang, A, Greil, R
BLOOD. 2011, 118(21): 135-136.

“Leukämiezellen können andere Immunzellen zu ihrem Vorteil umerziehen. Wir entschlüsseln die zugrundeliegenden Mechanismen und Möglichkeiten, die Immunzellen zu reaktivieren.”

Team

Dr. Roland Geisberger
(Gruppenleiter)

Dr. Franz Gassner
(Post-Doc)

Dr. Nathalie Wacht
(Post-Doc)

Kemal Catakovic, MSc
(Dissertant)

Maria Schubert, MSc
(Dissertantin)

Stefanie Rauscher, MSc
(Dissertantin)

Ehemalige Mitarbeiter:

Dr. Michael Huemer

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